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医疗器械许可证
注册佛山二类医疗器械需要什么条件
发表于 2020-06-28 浏览:
文章导读:国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理,管理类别依次分为第一类、第二类和第三类。第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械,实行产品注册管理。所谓...
注册佛山二类医疗器械需要什么条件
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理,管理类别依次分为第一类、第二类和第三类。第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械,实行产品注册管理。所谓医疗器械注册,是食品药品监督管理部门根据佛山医疗器械注册申请人的申请,依照法定程序,对其拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价,以决定是否同意其申请的过程。因此,申请佛山第二类医疗器械注册应具备以下的基本条件。
一、申报注册的产品已经列入医疗器械分类目录,且管理类别为第二类。对新研制的尚未列入分类目录的医疗器械,申请人可以直接向国家食品药品监督管理总局申请第三类医疗器械产品注册,也可以依据分类规则判断产品类别并向国家食品药品监督管理总局申请类别确认后,申请产品注册或者办理产品备案。
二、申请人应当是申请所在省份辖区范围内依法进行登记的企业。
三、医疗器械注册申请人应当建立与产品研制、生产有关的质量管理体系,并保持有效运行。申请注册时样品不得委托其他企业生产,按照创新医疗器械特别审批程序审批的产品除外。
四、办理医疗器械注册事务的人员应当具有相应的专业知识,熟悉医疗器械注册的法律、法规、规章和技术要求。
五、申请人申请注册,应当遵循医疗器械安全有效基本要求,保证研制过程规范,所有数据真实、完整和可溯源。
六、申请注册的资料应当使用中文。根据外文资料翻译的,应当同时提供原文。引用未公开发表的文献资料时,应当提供资料所有者许可使用的证明文件。而且申请人对资料的真实性负责。
七、注册佛山二类医疗延续要求,医疗器械注册证有效期为5年。有效期届满需要延续注册的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门提出延续注册的申请。
  除有第三款规定情形外,接到延续注册申请的食品药品监督管理部门应当在医疗器械注册证有效期届满前作出准予延续的决定。逾期未作决定的,视为准予延续。
  有下列情形之一的,不予延续注册:
  (一)注册人未在规定期限内提出延续注册申请的;
  (二)医疗器械强制性标准已经修订,申请延续注册的医疗器械不能达到新要求的;
  (三)对用于治疗罕见疾病以及应对突发公共卫生事件急需的医疗器械,未在规定期限内完成医疗器械注册证载明事项的。
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